Shanghai Liangren Chemical Co., LTD

Vysoce kvalitní produkty, profesionální služby, jádro dodavatelů chemického průmyslu!

Domů > Novinky > Obsah
Chromová Chloride Injection
- Feb 05, 2017 -

Upozornění: Tento lék nebyl nalezen FDA jako bezpečné a účinné, a to značení nebyla schválena FDA. Pro další informace o neschválených léků, klikněte sem.

Chromová Chloride Injection, USP

Rx Only

Sterilní, NONPYROGENIC, stopový prvek

Přísada pro IV podání po naředění

(Chromium 4 ug / ml)

konzervační látky

Chromová Chloride Injection Popis

Chromová Chloride Injection, USP je sterilní, nonpyrogenic roztok určený k použití jako přísada do řešení pro totální parenterální výživy (TPN). Každý ml obsahuje chromová hexahydrát chloridu 20,5 mikrogramů, voda pro injekce qs pH se upraví kyselinou chlorovodíkovou v případě potřeby. Přináší elemental Chromium 4 mikrogramů / ml. 10 ml lahvička je jednorázová dávka konzervačních látek lahvička. Nepoužitý část.

reklama
SLIDESHOW

Prednison: 12 věcí, které byste měli vědět

Chromová Chlorid Injection - klinické farmakologie

Trojmocný chrom je součástí glukózového tolerančního faktoru, aktivátor inzulínu zprostředkované reakce. Chrom přispívá k udržení normální metabolismus glukózy a periferní nervové funkce.

Poskytování chrom během TPN brání rozvoji následujících příznaků nedostatku: porucha glukózové tolerance, ataxii, periferní neuropatie a stavy zmatenosti podobný mírné / středně těžkou jaterní encefalopatie.

Indikace a použití pro chromová chloridů injekce

Chromová Chloride Injection, USP je indikován k použití jako doplněk k intravenózních roztoků získaných pro totální parenterální výživy (TPN). Podávání pomáhá udržovat hladinu v plazmě a aby se zabránilo vyčerpání endogenních obchodů a následné příznaky nedostatku.

Kontraindikace

Chromová Chloride Injection, USP by neměl být podáván neředěný přímou injekcí do periferní žíly, protože potenciál pro infuzní zánětech žil a zvýšené renální ztráty chromu z bolus.

varování

Tento produkt obsahuje hliník, který může být toxický. Hliník může dosáhnout toxických hladin při dlouhodobém parenterální podání, je-li porucha funkce ledvin. Předčasně narozené děti jsou zvláště ohroženy, protože jejich ledviny jsou nezralé, a oni vyžadují velké množství vápníku a fosfátů řešení, které obsahují hliník.

Výzkum ukazuje, že u pacientů s poruchou funkce ledvin, včetně nedonošených novorozenců, kteří dostávají parenterální hladiny hliníku v úhlu větším než 4-5 ug / kg / den, se hromadí hliníku na úrovni souvisejících s centrálním nervovým systémem a toxicity kostní. Tkáň zatížení může dojít při iv nižších cenových hladinách podání.

Opatření

Při posuzování přínosu chromových doplňků pro udržení normální hemostázy glukózy, je třeba zvážit možnost, že pacient může být diabetik, ve kterém může být uvedeno případ orální nebo intravenózní antidiabetické léky.

Těhotenství

Bezpečnost pro použití v těhotenství nebyla stanovena. Využití chromu u žen ve fertilním věku vyžaduje, aby očekávané přínosy zváženy proti možným rizikům.

nežádoucí účinky

Množství chrómu přítomného v roztoku chloridu chromové injekce, USP, je velmi malá, symptomy toxicity chrómu jsou považovány za nepravděpodobné. Symptomy toxických chromu reakcí zahrnují nevolnost, zvracení, vředy trávicího traktu, ledvin a poškození jater a abnormality centrálního nervového systému kulminovat v křečích a bezvědomí.

Chromová chloridu Vstřikování Dávkování a způsob podání

Chromové chloridu injekce, USP nabízí 4 mcg chrom / ml. Pro metabolicky stabilní dospělého, který je příjemcem TPN, navrhovaná přísada dávka je 10 až 15 mcg chrom / den. Metabolicky stabilní dospělé střevní ztrátě tekutin může vyžadovat 20 mcg chromu / den, za častého monitorování hladin v krvi jako vodítko pro následné podání. Pro pediatrické pacienty, navrhovaná přísada dávka je 0,14 až 0,20 ug / kg / den. Aseptické přidání chloridu chromové injekce, USP se doporučuje se k roztoku TPN pod digestoři s laminárním prouděním. Chrom je fyzikálně kompatibilní s elektrolyty a vitamínů obvykle přítomných v aminokyselinových / roztok dextrózy použitého pro TPN.

Parenterální léčivé přípravky je nutno vizuálně zkontrolovat kvůli drobným částicím hmoty a změně barvy, kdykoliv to roztok a kontejner povolení.

předávkování

Trojmocný chrom intravenózně pacientům TPN bylo prokázáno, že je netoxická při podávání v dávkách až do 250 mcg / den po dobu dvou po sobě následujících týdnů.

Jak je chromová Chloride Injection Dodávané

Chromové chloridu injekce, USP (Chromium 4 ug / ml)

NDC 0517-6310-25 10 ml SDV zabalené v krabici 25

Obchod při 20 až 25 ° C (68 až 77 F); exkurze povoleno 15 až 30 ° C (59-86 F) (viz USP místnosti s kontrolovanou teplotou).

AMERICKÝ
REGENT, INC.
SHIRLEY, NY 11967

IN6310

Rev. 1.9

BALÍČEK LABEL.PRINCIPAL DISPLAY PANEL

HLAVNÍ Displej - 10 ml Carton

chromová CHLORIDE
Injekce, USP

Chrom 40 mcg / 10 ml
(4 ug / ml)
Stopový prvek Additive

NDC 0517-6310-25

25 x 10 ml jednorázová dávka LAHVIČKY

Pro intravenózní podání po naředění

konzervační látky

Rx Only

Každý ml obsahuje: chromová chlorid (hexahydrát) 20,5 mcg, voda pro injekce qs pH se upraví kyselinou chlorovodíkovou v případě potřeby. Sterilní, nonpyrogenic.

POZOR: VYŘAĎTE nespotřebovaný.

Skladovat při teplotě 20 -25 ° C (68 -77 F); exkurze povolené na 15 - 30 ° C (59 -86 F) (Viz USP místnosti s kontrolovanou teplotou).

Návod k použití: Viz příbalový leták.

AMERICAN REGENT, INC.
SHIRLEY, NY 11967

Rev. 11/05